Thuốc tiêm Human Albumin 200g/l 20% phục hồi và duy trì thể tích máu (50ml)

Thành phần

Thuốc tiêm Human Albumin 200g/l 20% bao gồm các thành phần:

Thành phần	Hàm lượng
Albumin human (albumin người) hàm lượng 200g/L tương đương chiếm 95% thành phần

Công dụng

Thuốc tiêm Human Albumin 200g/l 20% có công dụng:

• Dung dịch keo chứa Albumin được sử dụng để phục hồi và duy trì thể tích máu trong các trường hợp giảm thể tích máu.
• Việc lựa chọn giữa albumin và các chất keo nhân tạo khác phụ thuộc vào tình trạng lâm sàng của bệnh nhân, dựa trên các khuyến cáo chính thức.

Thuốc tiêm Human Albumin 200g/l phục hồi và duy trì thể tích máu

Cách dùng

• Thuốc tiêm Human Albumin 200g/l 20% có thể được tiêm truyền tĩnh mạch trực tiếp hoặc pha loãng với các dung dịch đẳng trương như Dung dịch Glucose 5% hoặc Natri clorid 0,9%.
• Tốc độ truyền cần được điều chỉnh theo tình trạng cụ thể của từng bệnh nhân và theo chỉ dẫn. Trong trường hợp thay huyết tương, tốc độ truyền cần phải phù hợp với tốc độ thải trừ.

Liều dùng

• Liều dùng của thuốc Human Albumin phụ thuộc vào tình trạng thể chất của bệnh nhân, mức độ nghiêm trọng của chấn thương hoặc tình trạng bệnh, cũng như lượng dịch hoặc protein mà cơ thể mất đi. Cần kiểm tra thể tích tuần hoàn và mức độ thiếu hụt albumin huyết tương để xác định liều dùng thích hợp.
• Dung dịch Human Albumin 200g/l 20% chỉ được tiêm truyền tĩnh mạch và không được pha loãng với nước cất vì có thể gây tan huyết.
• Không nên trộn lẫn dung dịch albumin với các thuốc khác có chứa máu và các thành phần của máu, nhưng có thể sử dụng đồng thời với các chế phẩm tiêm khác khi thật sự cần thiết.
• Các dung dịch albumin không nên trộn lẫn với protein thủy phân hoặc các dung dịch có chứa cồn, vì có thể tạo ra kết túa protein. Không thêm bất kỳ thuốc bổ sung nào vào dung dịch truyền.

Theo dõi

Cần theo dõi các thông số huyết động khi sử dụng Thuốc tiêm Human Albumin 200g/l 20%, bao gồm:

• Huyết áp động mạch và nhịp tim.
• Áp lực tĩnh mạch chủ.
• Áp lực động mạch phổi.
• Lượng nước tiểu.
• Nồng độ các chất điện giải.
• Tỷ lệ hematocrit/hemoglobin.
• Dấu hiệu lâm sàng của suy tim và suy hô hấp (ví dụ: khó thở).
• Dấu hiệu lâm sàng của tăng áp lực hộp sọ (ví dụ: đau đầu).

Lưu ý

• Liều dùng chỉ mang tính tham khảo và cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế để có liều dùng phù hợp với từng bệnh nhân.

Xử lý quá liều

• Quá tải thể tích tuần hoàn máu có thể xảy ra nếu liều dùng và tốc độ truyền quá cao.
• Ngừng truyền ngay khi có dấu hiệu đầu tiên của quá tải tuần hoàn (đau đầu, khó thở, tắc nghẽn tĩnh mạch cảnh) hoặc biểu hiện tăng huyết áp, tăng áp lực tĩnh mạch chủ, phù phổi.
• Cần theo dõi các thông số huyết động học của bệnh nhân.

Xử lý khi quên liều

• Nếu quên một liều, hãy dùng càng sớm càng tốt.
• Nếu gần với liều kế tiếp, bỏ qua liều đã quên và tiếp tục với liều kế tiếp theo lịch trình.
• Không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.

Tác dụng phụ

Hiếm gặp (ADR < 1/1000):

• Rối loạn hệ miễn dịch: Sốc phản vệ.
• Rối loạn tiêu hóa: Buồn nôn.
• Rối loạn da và mô dưới da: Phát ban, đỏ mặt.
• Rối loạn chung và tại nơi tiêm truyền: Sốt.

Không rõ tần suất:

• Rối loạn hệ miễn dịch: Phản ứng phản vệ, phản ứng dị ứng quá mẫn.
• Rối loạn hệ thần kinh: Nhức đầu, thay đổi vị giác.
• Rối loạn tim mạch: Nhịp tim nhanh, rung nhĩ, loạn nhịp nhanh.
• Rối loạn tiêu hóa: Nôn.
• Rối loạn mạch máu: Hạ huyết áp, đỏ bừng mặt.
• Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất: Phù phổi, khó thở.
• Rối loạn da và mô dưới da: Mày đay, ngứa.
• Rối loạn chung và tại nơi tiêm truyền: Ớn lạnh.

Hướng dẫn cách xử trí ADR

• Khi gặp phải tác dụng phụ của thuốc, cần ngừng sử dụng ngay lập tức và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.
• Việc này giúp đảm bảo an toàn cho bệnh nhân và xử lý các triệu chứng một cách hiệu quả.

⚠️ Lưu ý

Chống chỉ định

Thuốc tiêm Human Albumin 200g/l 20% không được chỉ định sử dụng trong các trường hợp sau:

• Người có phản ứng quá mẫn với Albumin hoặc bất kỳ thành phần nào có trong thuốc.
• Người có tiền sử dị ứng với Albumin và các thành phần của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

• Không được pha loãng Thuốc tiêm Human Albumin 200g/l 20% với nước cất pha tiêm, vì điều này có thể dẫn đến tan huyết. Việc sử dụng nước cất pha tiêm để làm loãng albumin nồng độ 20% hoặc cao hơn có thể gây tử vong do tan huyết hoặc suy thận cấp.
  Nếu nghi ngờ có phản ứng dị ứng hoặc sốc phản vệ, cần ngừng ngay việc truyền thuốc.
• Để phòng ngừa nhiễm khuẩn từ các chế phẩm có nguồn gốc từ máu và huyết tương người, cần thực hiện các biện pháp như lựa chọn người hiến máu, sàng lọc mẫu hiến tặng và từng túi huyết tương để phát hiện dấu hiệu nhiễm trùng, cũng như áp dụng quy trình sản xuất hiệu quả nhằm bất hoạt hoặc loại bỏ virus.
  Không tiến hành điều trị nếu không kiểm soát chặt chẽ về huyết động học; cần kiểm tra các dấu hiệu suy tim, suy hô hấp, suy thận hoặc tăng áp lực nội sọ.
• Cần thận trọng đặc biệt khi sử dụng albumin trong các trường hợp thừa dịch cơ thể, vì điều này có thể gây nguy hiểm cho bệnh nhân. Điều chỉnh tốc độ truyền dịch dựa vào nồng độ thuốc và kết quả đánh giá huyết động học.
• Truyền thuốc với tốc độ quá nhanh có thể dẫn đến tăng lưu lượng tuần hoàn và phù phổi. Các dấu hiệu lâm sàng ban đầu của tình trạng này bao gồm: Đau đầu, khó thở, căng tĩnh mạch cổ, tăng huyết áp, tăng áp lực nội sọ, và phù phổi. Cần ngừng ngay việc truyền thuốc nếu xuất hiện các triệu chứng này.
• Nếu thể tích truyền thay thế lớn, cần theo dõi chặt chẽ chỉ số đông máu và hematocrit, đồng thời thực hiện các biện pháp chăm sóc để đảm bảo thay thế đủ các thành phần khác của máu.
• Khi truyền dung dịch albumin, cần theo dõi chặt chẽ nồng độ các chất điện giải và thực hiện các biện pháp thích hợp để duy trì cân bằng điện giải. Cần thận trọng với những bệnh nhân có chế độ ăn kiểm soát natri.
• Cần theo dõi cẩn thận dấu hiệu tăng huyết áp sau khi truyền albumin 20% cho bệnh nhân bị chấn thương hoặc sau phẫu thuật để phát hiện và điều trị tổn thương mạch máu nghiêm trọng, nhằm tránh chảy máu ở mức huyết áp thấp hơn.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

• Hiện chưa có thông báo nào cho thấy Albumin ảnh hưởng xấu đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Thời kỳ mang thai

• Do chưa có đủ dữ liệu nghiên cứu về việc sử dụng chế phẩm Albumin (Human) cho phụ nữ có thai, cần cân nhắc kỹ lưỡng giữa nguy cơ và lợi ích khi kê đơn cho đối tượng này.

Thời kỳ cho con bú

• Cần cân nhắc giữa nguy cơ và lợi ích khi kê đơn cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

• Hiện chưa ghi nhận có tương tác đặc biệt nào giữa Human Albumin và các thuốc khác.

Bảo quản

• Bảo quản nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C.
• Không để đông lạnh và tránh ánh sáng.